ระบบ LIMS สำหรับห้องปฏิบัติการและฝ่าย QC
ยังจดผลลงสมุดแล้วคีย์ Excel ซ้ำ ออกใบ COA ช้า และต้องไล่หาเอกสารทุกครั้งที่มี audit อยู่ใช่ไหม ระบบ LIMS ทำให้ทุกตัวอย่างมีสถานะ ทุกผลตรวจสอบย้อนกลับได้
- เหมาะกับ
- แล็บทดสอบ, ฝ่าย QC ในโรงงาน
- ข้อกำหนด
- ISO/IEC 17025, GMP
- เชื่อมต่อ
- เครื่องมือวัด, ERP, Excel
| ตัวอย่าง | ผลทดสอบ | สถานะ |
|---|---|---|
| S-0041 น้ำดื่ม | รับเข้าแล้ว | รอทดสอบ |
| S-0040 ซอส | เกลือ 0.18% | กำลังทดสอบ |
| S-0039 น้ำผลไม้ | Brix 12.4 | รออนุมัติ |
| S-0038 น้ำดื่ม | pH 6.50 | ออก COA แล้ว |
ตัวอย่างหน้าจอที่ระบบแบบนี้แสดง ข้อมูลเป็นตัวอย่างประกอบ
ปัญหาที่ LIMS ช่วยแก้
ถ้าทีมของคุณเจอเรื่องเหล่านี้อยู่ นี่คือสิ่งที่เปลี่ยนไปหลังมีระบบ
-
ตอนนี้: จดผลลงสมุด แล้วคีย์ซ้ำลง Excel
หลังมีระบบ: บันทึกครั้งเดียว ระบบคำนวณและเทียบสเปกให้
-
ตอนนี้: หาว่าตัวอย่างอยู่ขั้นไหนต้องถามในกลุ่ม LINE
หลังมีระบบ: เห็นสถานะทุกตัวอย่างในหน้าเดียว
-
ตอนนี้: ทำใบ COA ด้วยมือ เสี่ยงพิมพ์ค่าผิด
หลังมีระบบ: ออก COA จากผลที่อนุมัติแล้วเท่านั้น
-
ตอนนี้: เตรียม audit ต้องไล่หาเอกสารหลายวัน
หลังมีระบบ: เปิดประวัติการแก้ไขย้อนหลังได้ทันที
ระบบ LIMS คืออะไร
LIMS (Laboratory Information Management System) คือระบบจัดการข้อมูลห้องปฏิบัติการ ใช้ลงทะเบียนตัวอย่าง วางแผนการทดสอบ บันทึกผล เทียบกับสเปก อนุมัติผล และออกใบรายงานผล (COA) ในที่เดียว ทุกการแก้ไขถูกเก็บเป็นประวัติ จึงตรวจสอบย้อนกลับได้ว่าใครทำอะไร เมื่อไร
ตัวอย่างจากระบบสาธิตของเรา
ตารางผลของทุกตัวอย่าง ค่าที่เกินสเปกถูกแจ้งเตือนทันที (OOS ALERT) ระบบของคุณจะออกแบบตามขั้นตอนงานของคุณเอง
ส่วนประกอบของระบบ
เลือกเฉพาะส่วนที่ใช้จริง แล้วเพิ่มทีหลังได้
- ลงทะเบียนตัวอย่าง
- สร้างรหัสตัวอย่าง พิมพ์ barcode/QR และแผนการทดสอบตามสเปกสินค้า
- บันทึกและคำนวณผล
- กรอกหรือรับค่าจากเครื่องมือ คำนวณตามสูตร แจ้งเตือนเมื่อค่าเกินสเปก (OOS)
- ทบทวนและอนุมัติ
- ผู้ตรวจสอบอนุมัติหรือส่งกลับพร้อมเหตุผล ลงนามอิเล็กทรอนิกส์
- ใบรายงานผล COA
- ออกใบ COA เป็น PDF เมื่อผลทุกรายการผ่านการอนุมัติ
- เครื่องมือและสารเคมี
- ทะเบียนเครื่องมือ รอบสอบเทียบ แจ้งเตือนก่อนครบกำหนด
- Audit trail
- เก็บประวัติทุกการแก้ไข ใคร ทำอะไร เมื่อไร และเพราะอะไร
LIMS เหมาะกับใคร
เหมาะกับ
- แล็บที่ยังใช้สมุดและ Excel บันทึกผล
- ฝ่าย QC ที่ต้องออก COA ให้ลูกค้าเป็นประจำ
- แล็บที่กำลังเตรียมขอการรับรอง ISO/IEC 17025
อาจไม่เหมาะกับ
- องค์กรที่มีทีมพัฒนาระบบภายในอยู่แล้วและต้องการแค่ license โปรแกรมสำเร็จรูป
- ประเมินขอบเขตและราคาฟรี
- ราคาชัดก่อนเริ่มงาน
- เริ่มจากระบบเล็กได้
- จ่ายเป็นงวดตามงานที่ส่งมอบ
- รับประกัน และสัญญาดูแลรายปี
- มีผู้ประสานงานประจำโครงการ
คำถามเกี่ยวกับ LIMS
ไม่เจอคำตอบที่ต้องการ กดปุ่ม "ขอคำปรึกษาฟรี" แล้วถามเราได้โดยตรง
ระบบ LIMS ช่วยให้ผ่านการรับรอง ISO/IEC 17025 ได้ไหม
ระบบช่วยเรื่องที่ผู้ตรวจประเมินมักขอดู เช่น การตรวจสอบย้อนกลับของผล ประวัติการแก้ไข การอนุมัติผล และรอบสอบเทียบเครื่องมือ แต่การรับรองขึ้นกับระบบคุณภาพทั้งหมดของแล็บและการตัดสินของหน่วยรับรอง ระบบจึงเป็นเครื่องมือช่วย ไม่ใช่ใบรับประกันผลการรับรอง
แล็บเล็กๆ ที่มีคนไม่กี่คนควรใช้ LIMS ไหม
คุ้มเมื่อแล็บมีงานซ้ำทุกวัน ต้องออกใบรายงานผลบ่อย หรือเคยเจอปัญหาคีย์ค่าผิด เราสามารถเริ่มจากระบบขนาดเล็กเฉพาะส่วนที่ใช้บ่อยที่สุด แล้วค่อยขยายภายหลัง
ย้ายข้อมูลผลทดสอบเดิมจาก Excel เข้า LIMS ได้ไหม
ได้ เราช่วยจัดรูปแบบข้อมูลเดิม เช่น รายการสินค้า สเปก และผลย้อนหลัง แล้วนำเข้าระบบใหม่ เพื่อให้ดูแนวโน้มย้อนหลังต่อได้
LIMS ต่างจาก ELN อย่างไร
LIMS เน้นจัดการตัวอย่าง ผล และรายงานของงานประจำ ส่วน ELN (สมุดบันทึกแล็บอิเล็กทรอนิกส์) เน้นบันทึกขั้นตอนการทดลองและข้อสังเกตระหว่างทำงาน หลายแล็บใช้สองอย่างร่วมกันในระบบเดียว
เล่างานของคุณให้เราฟัง
ยังไม่ต้องรู้ว่าต้องใช้ระบบอะไร บอกเราว่าตอนนี้ทำงานอย่างไรและติดตรงไหน เราจะดูว่าควรเริ่มจากจุดไหน แล้วโทรกลับพร้อมแนวทาง
โทร062-154-6562 อีเมล[email protected]- ประเมินขอบเขตและราคาฟรี
- ราคาชัดก่อนเริ่มงาน
- เริ่มจากระบบเล็กได้
- จ่ายเป็นงวดตามงานที่ส่งมอบ
- รับประกัน และสัญญาดูแลรายปี
- มีผู้ประสานงานประจำโครงการ
บริการอื่นที่ทำงานร่วมกันได้
- โรงงาน · สต็อก
ERP
ให้ขาย สต็อก ผลิต และ QC ใช้ข้อมูลชุดเดียวกัน
ดูรายละเอียด - เครื่องมือวัด
Middleware
ให้ค่าจากเครื่องมือวัดไหลเข้าระบบเอง ไม่ต้องคีย์
ดูรายละเอียด - ไลน์ผลิต
Automation
ให้เครื่องจักรทำงานเองและส่งข้อมูลการผลิตเข้าระบบ
ดูรายละเอียด - ธุรกิจทั่วไป
Custom software
งานเฉพาะที่โปรแกรมสำเร็จรูปทำไม่ได้
ดูรายละเอียด